Points-clés
1. L’ixékizumab (anti-IL-17A) a une efficacité comparable en monothérapie ou en association aux csDMARDs dans le rhumatisme psoriasique avec réponse inadéquate ou intolérance aux csDMARDs (SPIRIT-H2H).
2. Le sécukinumab (anti-IL-17A) est efficace dans les formes oligo-articulaires de rhumatisme psoriasique (FUTURE 2-5 & MAXIMISE).
3. L’upadacitinib (JAKi) confirme son efficacité à 1 an dans le rhumatisme psoriasique avec réponse inadéquate ou intolérance aux csDMARDs (SELECT-PsA1).
4. Le guselkumab (anti-IL-23p19) est associé à une faible progression radiographique à 2 ans dans le rhumatisme psoriasique naïf de bDMARDs (DISCOVER 2).
5. Le brepocitinib (TYK2/JAK1i) démontre son efficacité dans le rhumatisme psoriasique avec réponse inadéquate ou intolérance aux AINS et/ou aux csDMARDs (Phase 2).
1 L’ixékizumab a une efficacité comparable en monothérapie ou en association aux csDMARDs chez les patients avec réponse inadéquate ou intolérance aux csDMARDs
Dans l’étude SPIRIT-H2H, l’ixékizumab (anti-IL-17A) s’est révélé supérieur à l’adalimumab à la semaine 24 sur la réponse simultanée aux critères ACR50 et PASI100 (critère principal) chez des patients atteints d’un rhumatisme psoriasique actif, avec réponse inadéquate ou intolérance aux csDMARDs.
L’objectif de cette analyse en sous-groupe de l’étude SPIRIT-H2H était d’évaluer l’efficacité de l’ixékizumab ou de l’adalimumab à la semaine 52 sur les différentes composantes de la réponse clinique, dans les sous-groupes monothérapie, méthotrexate concomitant ou csDMARD concomitant.
À 52 semaines, l’efficacité de l’ixékizumab s’est révélée numériquement comparable dans les sous-groupes monothérapie, méthotrexate concomitant ou csDMARD concomitant sur les différentes composantes de la réponse clinique, qu’il s’agisse du nombre d’articulations gonflées ou douloureuses, de la douleur articulaire, de la CRP, de l’évaluation globale de la maladie par le médecin ou par le patient ou du score HAQ (Fig. 1).
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