PARTIE 1 : Cet article est le premier d’une série dédiée à l’activité physique dans les pathologies rhumatismales. En ces temps confinés, évadons-nous un peu avec un état des lieux de
Biopsie musculaire : Gold standard ou « Licorne, dragon et autres bêtes mythologiques » ? En 1975, Bohan et Peter décrivaient les polymyosites et dermatomyosites et proposaient des critères pour lesquels
Les myopathies inflammatoires et dysimmunitaires représentent un groupe de maladies rares souvent handicapantes et de diagnostic parfois difficile. L’incidence annuelle estimée est de 5 à 10 cas par million et
La biopsie musculaire est un geste invasif et l’accessibilité à l’histologie musculaire est faible, car les centres ayant une expertise dans ce domaine sont peu nombreux. Des alternatives diagnostiques sont
Résumé Les atteintes radiculaires posent parfois le problème de leur diagnostic topographique devant une imagerie lombaire non congruente avec la clinique, ou sans conflit radiculaire associé. L’électromyogramme (EMG), qui est le
Décrit pour la première fois en 1896, le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare qui affecte notamment les systèmes cardiovasculaire, oculaire et musculo-squelettique. Mise au point sur les
Le programme de cette deuxième journée comprenait un certain nombre de communications, tant médicales que chirurgicales. L’ensemble des présentations est disponible sur le site de l’Institut de l’appareil locomoteur Nollet
Quelle prévalence ? Quelle base biologique ? Ce premier article vise à décrire les différentes expressions du syndrome de Raynaud, et analyse les éléments d’épidémiologie et de physiopathologie de la maladie.
Savoir en faire le diagnostic et en trouver la cause Le phénomène de Raynaud est le plus souvent idiopathique mais il peut révéler des affections systémiques ou vasculaires avec au premier plan
Quel risque de transition ? Comme évoqué précédemment dans les autres chapitres de ce dossier, le phénomène de Raynaud est très majoritairement primitif. Cependant, lorsqu’il est associé aux maladies autoimmunes systémiques, il est
Soigner les formes primaires et secondaires En cas de forme syndromique, le traitement sera celui de la cause, le cas échéant : chirurgie du canal carpien, du syndrome du défilé, d’une artériopathie
Pour ne pas passer à côté de l’essentiel Cet article précise les différentes causes possibles d’hypermobilité articulaire généralisée chez l’enfant : syndrome d’hypermobilité articulaire bénigne ou maladies génétiques comme les syndromes
Une évolution au regard des avancées techniques Les critères de classification des myopathies inflammatoires ou myosites idiopathiques (MII) ont évolué avec les descriptions physiopathologiques et les avancées techniques. Les nombreuses classifications
