Centre de rhumatologie, CHU Purpan, Toulouse
Points clés des communications concernant le rhumatisme psoriasique • L’ixékizumab (anti-IL-17A) s’avère supérieur à 1 an à l’adalimumab sur un critère composite combinant ACR50 et PASI100 (SPIRIT-H2H). • Le bimékizumab confirme l’efficacité à 1
Ce qui n’a pas changé en 15 ans « Le rhumatisme psoriasique demeure une maladie multifactorielle, d’étiologie inconnue » Sur le versant physiopathologique, le rhumatisme psoriasique demeure une maladie multifactorielle, d’étiologie inconnue, impliquant des
Les points forts > L’ixékizumab (anti-IL17A) se montre supérieur à l’adalimumab sur un critère combinant ACR50 et PASI100 dans la première étude de comparaison directe présentée dans le rhumatisme psoriasique (SPIRIT-H2H). >
> L’étanercept en monothérapie ou la combinaison du méthotrexate à l’étanercept ont une efficacité clinique et structurale supérieure à celle du méthotrexate en monothérapie (SEAM-PsA). > Le filgotinib, inhibiteur sélectif de
> Chez des patients atteints d’un rhumatisme psoriasique, naïfs d’anti-TNF, la poursuite d’un traitement par ixékizumab SC (anti-IL17A) pendant 3 ans s’accompagne d’un maintien de la réponse clinique articulaire et
L'essentiel en un clin d'oeil Le sécukinumab SC confirme son efficacité clinique et démontre son efficacité structurale à 16 semaines dans le rhumatisme psoriasique actif, avec réponse inadéquate ou intolérance
L’essentiel en un clin d'œil > Un nouvel anticorps monoclonal anti-IL17A, l’ixékizumab, démontre son efficacité articulaire et cutanée chez des patients atteints d’un rhumatisme psoriasique actif, avec réponse inadéquate aux anti-TNF
L'essentiel en un clin d'œil Un anticorps bispécifique (ABT-122), ciblant à la fois le TNFa et l’IL-17A, a démontré son efficacité articulaire et cutanée dans une étude de phase II. L’étude de