L’essentiel en un clin d’œil
• Le guselkumab (anti-IL-23p19) confirme son efficacité clinique et structurale dans une étude de phase IIIb (APEX).
• Un inhibiteur sélectif de TYK2, le deucravacitinib, démontre son efficacité clinique dans une étude de phase III (POETYK PsA-2).
• Une étude de stratégie comparant l’association méthotrexate + sécukinumab (anti-IL-17A) au méthotrexate en monothérapie rapporte une meilleure réponse clinique à 3 mois, sans maintien de la différence entre les deux groupes à 6 mois (critère de jugement principal) ou à 12 mois (STAMP).
• Un nanobiologique spécifique de l’IL-17A et l’IL-17F, le sonélokimab, démontre son efficacité clinique à 12 et à 24 semaines dans une étude de phase II (ARGO).
• Une combinaison initiale de csDMARDs (métho-trexate + sulfasalazine ou léflunomide) ou de méthotrexate + anti-TNF est supérieure à une prise en charge standard (méthotrexate, puis second csDMARD, puis anti-TNF) dans le rhumatisme psoriasique récent de mauvais pronostic (SPEED).
TOP 1 – Le guselkumab (anti-IL-23p19) confirme son efficacité clinique et structurale dans une étude de phase IIIb
Les patients atteints de rhumatisme psoriasique (RhumPso) actif sont exposés à des dommages structuraux articulaires irréversibles qui peuvent avoir un effet significatif sur la qualité de vie.
Le guselkumab est un anticorps monoclonal humain qui cible sélectivement la sous-unité IL-23p19. Il a démontré son efficacité et un profil de tolérance favorable dans le psoriasis, le RhumPso, la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique.
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