Quelle efficacité d’un nouvel anticorps monoclonal anti-IL17A chez des patients atteints d’un rhumatisme psoriasique actif, avec réponse inadéquate ou intolérance aux anti-TNF (SPIRIT-P2) ?
L’efficacité et la tolérance d’un nouvel anticorps monoclonal anti-IL17A, l’ixékizumab, ont été évaluées chez 363patientsatteintsd’unrhumatisme psoriasique actif, avec réponse inadéquate ou intolérance à un ou deux anti-TNF, dans le cadre d’une étude contrôlée, randomisée de phase III (SPIRIT-P2). Ces patients ont reçu des injections sous-cutanées d’ixékizumab (80 mg/2 semaines ou 80 mg/4 semaines) ou de placebo (avec possibilité de remplacement du placebo par de l’ixékizumab à partir de la 16e semaine) pendant 24 semaines.
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