L’essentiel en un clin d’œil
• Une étude de comparaison directe démontre la supériorité du sécukinumab (anti-IL-17A) sur l’ustékinumab (anti-IL-12/23) dans le rhumatisme psoriasique avec réponse inadéquate ou intolérance aux anti-TNF (AgAIN).
• L’incidence cumulée à 5 ans du rhumatisme psoriasique ou des arthrites inflammatoires survenant chez des patients atteints de psoriasis semble plus faible sous anti-IL-17 que sous anti-IL-12/23 ou sous anti-TNF dans une base de données américaine.
• L’incidence des événements cardiovasculaires majeurs semble plus faible chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique traités par agonistes du récepteur GLP-1 dans une base de données américaine.
• Le maintien thérapeutique et l’efficacité à 6 mois du guselkumab (anti-IL-23) sont comparables à ceux des anti-IL-17 dans une étude observationnelle internationale (PsABIOnd).
• L’izokibep, nouvel agent biologique de petite taille, conçu pour inhiber l’IL-17A, démontre son efficacité clinique à 16 semaines et à 1 an dans le rhumatisme psoriasique.
TOP 1 – Comparaison directe sécukinumab (anti-IL-17A) versus ustékinumab (anti-IL-12/23) dans le rhumatisme psoriasique avec réponse inadéquate ou intolérance aux anti-TNF
L’étude AgAIN a comparé l’efficacité et la tolérance du sécukinumab (SEC) à celles de l’ustékinumab (UST) chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique (RhPso) avec réponse inadéquate aux anti-TNF.
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