Les résultats de l’essai pivot de phase III POETYK PsA-1 ont été présentés lors de l’Eular 2025. Ils montrent qu’une proportion significativement plus élevée de patients traités par deucravacitinib a obtenu des améliorations des symptômes articulaires et cutanés, des mesures de l’activité de la maladie, et de la qualité de vie à la semaine 16. De plus, les nouvelles données de l’étude POETYK PsA-2 ont démontré que les réponses cliniques significatives continuaient de s’améliorer et que les résultats étaient maintenus jusqu’à la semaine 52. Le deucravacitinib a présenté un profil de sécurité conforme au profil clinique établi et a été bien toléré dans les deux études, sans nouveaux signaux de sécurité.
MC d’après le communiqué de BMS du 12 juin 2025.
