AbbVie annonce que la Commission européenne (CE) a autorisé Skyrizi® seul ou en association avec du méthotrexate (MTX), dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez les patients adultes ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux. Cette autorisation de mise sur le marché valide la seconde indication de Skyrizi, valable dans tous les États membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Islande, au Liechtenstein, en Norvège et en Irlande du Nord. Cette indication n’est pas remboursée ni agréée aux collectivités en France à ce jour.
> OR d’après une conférence de presse des laboratoires Abbvie du 27/01/2022.
