Suite à l’avis rendu par l’ANSM en faveur de la substitution de l’adalimumab en pharmacie d’officine, Amgen France a signé un partenariat stratégique avec Teva Santé. L’objectif est de renforcer l’accès des patients à Amgevita®, le biosimilaire d’Humira® (adalimumab), qui est indiqué dans le traitement de plusieurs maladies inflammatoires et auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite juvénile idiopathique, la spondyloarthrite axiale, le rhumatisme psoriasique, le psoriasis en plaques (adulte, enfant, adolescent), l’hidrosadénite suppurée (HS), la maladie de Crohn (adulte, enfant, adolescent), la rectocolite hémorragique (adulte, enfant, adolescent) et l’uvéite (adulte, enfant, adolescent). Commercialisé en France depuis octobre 2018, il est mis à disposition dans la gamme : 20, 40 et 80 mg solution injectable en seringue préremplie ainsi que 40 et 80 mg solution injectable en stylo prérempli. La substitution ne sera effective qu’après publication, attendue prochainement, au Journal officiel de l’arrêté interministériel qui en précisera les modalités finales.
MC d’après le communiqué d’Amgen et Teva du 5 février 2025.
