Les résultats d’études de vraie vie avec Remsima® 120 mg et Yuflyma® ont été présentés lors des Journées francophones d’hépato-gastroentérologie et d’oncologie digestive (JFHOD). Concernant Remsima® 120 mg (infliximab) : les données de vraie vie après le switch de la forme IV vers la forme SC sont rassurantes avec une bonne tolérance et un maintien de l’efficacité (étude nationale PEREM à 1 an en vraie vie). Yu-Matter, une étude coconstruite avec des associations de patients, montre que l’expérience globale des patients après le passage d’un adalimumab (princeps ou biosimilaire à faible concentration) vers Yuflyma®, adalimumab biosimilaire, haute concentration, était positive sans diminution de la satisfaction au traitement tout en apportant une amélioration significative de la tolérance globale. Par ailleurs, un nouveau dosage pédiatrique, Yuflyma®, 20 mg sera bientôt disponible.
MC d’après le communiqué de Celltrion Healthcare du 14 mars 2024.
