L’Association française du lupus (AFL+) a présenté les avancées de son questionnaire LUPIN pour prédire les évolutions de la maladie à l’occasion de la Lupus Academy 2024 (6-8 septembre à Amsterdam). Créé pour anticiper les évolutions de la maladie, ce questionnaire, disponible en version papier et numérique via l’application AITIO lupus, permet aux patients d’évaluer les différents effets du lupus sur leur vie, notamment la douleur, la fatigue, le brouillard mental et les manifestations spécifiques de la maladie. Les patients sont invités à le remplir ainsi qu’un autre (le SF-36), qui évalue la qualité de vie, lors de consultations de suivi ou durant une hospitalisation. Pendant la consultation, le médecin enregistre parallèlement les caractéristiques du patient et une échelle d’activité validée (SLEDAI-2K) sans accéder aux réponses du patient. Les réponses recueillies sont ensuite analysées par des algorithmes de deep learning et des réseaux neuronaux pour identifier les corrélations entre les réponses des patients et les informations fournies par les médecins. À ce jour, 444 questionnaires ont été analysés. L’âge moyen des répondants est de 45 ans et 85 % d’entre eux sont des femmes, avec une durée moyenne de la maladie de 14,5 ans. La plupart des patients ont eu des problèmes articulaires (86 %) et cutanés (72 %) et 35 % ont une néphrite lupique. Une faible, mais significative, corrélation statistique a pu être observée entre le questionnaire LUPIN et l’évaluation du médecin. On constate surtout de très bonnes corrélations entre certaines composantes du questionnaire et plusieurs domaines du SF-36 (en particulier l’évaluation de la douleur, de l’activité physique et de la fatigue). Le questionnaire LUPIN apparaît donc comme outil pratique et utile au patient maintenant qu’il a été implémenté sur smartphones.
MC d’après le communiqué de l’AFL+ du 4 septembre 2024.
