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Interleukine-17a et secukinumab : deux extensions d’AMM pour le Cosentyx®

Novartis a annoncé les deux extensions d’autorisation de mise sur le marché par la Comission européenne pour le Cosentyx® (secukinumab) : l’une dans la spondylarthrite ankylosante, l’autre dans le rhumatisme psoriasique. Le secukinumab est un inhibiteur de l’IL-17A.

Rhumatisme psoriasique et SPA
• Le Cosentyx® à la dose de 150 mg, solution injectable, est autorisé seul ou en association avec le méthotrexate dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l’adulte lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs) antérieurs a été inadéquate.
• Il est également autorisé dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l’adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.

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