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Biosimilaires – Yuflyma® (adalimumab) : un nouveau dosage à 80 mg

Celltrion Healthcare a reçu l’approbation de la Commission européenne (CE) pour la mise à disposition de Yuflyma® 80 mg en solution injectable. Yuflyma® est approuvé dans quinze pathologies inflammatoires chroniques : polyarthrite rhumatoïde, arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, spondylarthrite ankylosante (SA), spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de SA, arthrite liée à l’enthésite, rhumatisme psoriasique, psoriasis, psoriasis en plaques pédiatrique, hidradénite suppurée, maladie de Crohn, maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescent, rectocolite hémorragique, rectocolite hémorragique chez l’enfant et l’adolescent, uvéite et uvéite chez l’enfant et l’adolescent.
> OR d’après un communiqué de presse de Healthcare Celltrion du 23/02/2022.