L’essentiel en un clin d’œil
• L’étude de comparaison directe BE BOLD démontre la supériorité du bimékizumab (anti-IL-17A/F) sur le risankizumab (anti-IL-23) dans le rhumatisme psoriasique.
• L’étude TOGETHER-PsA démontre l’efficacité de l’association de l’ixékizumab (anti-IL-17A) au tirzépatide (double agoniste GIP/GLP-1) sur l’activité de la maladie et la perte de poids dans le RhPso en situation de surpoids avec comorbidité ou d’obésité.
• L’étude de cohorte issue du registre international TriNetX révèle à long terme une plus grande incidence d’événements cardiovasculaires majeurs chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique traités par JAKi que chez ceux traités par anti-TNF, anti-IL-17 ou anti-IL-23.
• Une analyse post-hoc de l’étude APEX révèle une moindre progression des lésions structurales à 24 semaines chez les patients répondeurs au guselkumab (anti-IL-23p19).
• Dans l’étude DIPSA, des interventions personnalisées et des conseils diététiques ont permis une perte de poids modeste et une amélioration de l’activité du RhPso. L’ampleur de la perte de poids est positivement associée à la réduction des symptômes.
TOP 1 – Comparaison directe de l’efficacité du bimékizumab (anti-IL-17A/F) à celle du risankizumab (anti-IL-23)
L’étude BE BOLD
Cette étude de phase IIIb a comparé l’efficacité et la tolérance du bimékizumab (BKZ ; anti-IL-17A/F) à celles du risankizumab (RZB ; anti-IL-23) chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique (RhPso).
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