Polyarthrite rhumatoïde – Résultats de tolérance et d’efficacité du filgotinib à 52 semaines dans les études FINCH 1 et FINCH 3

Gilead Sciences et Galápagos NV ont annoncé les résultats à 52 semaines des essais d’enregistrement de phase 3 FINCH-1 et FINCH-3 avec le filgotinib, inhibiteur sélectif de JAK1 à prise orale, pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère. Dans la seconde moitié de FINCH 1 et FINCH 3, le filgotinib a présenté le même profil de tolérance favorable déjà observé au cours des 24 premières semaines, y compris des taux d’événements thrombotiques similaires à ceux observés précédemment, ainsi qu’une efficacité maintenue. Les résultats détaillés à la semaine 52 des essais FINCH 1 et 3 seront présentés lors d’une prochaine conférence médicale. Une demande d’AMM pour le filgotinib dans le traitement de la PR chez l’adulte est en cours d’examen par l’Agence européenne du médicament (EMA). Le filgotinib est une molécule en cours de développement et n’est autorisé dans aucun pays. Son efficacité et sa tolérance ne sont pas encore démontrées.

D’après un communiqué de presse de Gilead du 16/10/19.