La mastocytose systémique (MS) est une hémopathie clonale rare, le plus souvent indolente, mais dont les manifestations osseuses peuvent être au premier plan (1, 2). Ostéoporose vertébrale précoce, fractures multiples, cascade fracturaire ou association à une anaphylaxie doivent conduire le rhumatologue à évoquer une maladie mastocytaire clonale.
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