Les petites molécules versus les nouvelles biothérapies
Parmi les nouveautés thérapeutiques dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), les “petites molécules” de synthèse de type inhibiteur des voies de signalisation (inhibiteur de JAK -tofacitinib- et de SyK -fostamatinib-) poursuivent leur chemin avec des données complémentaires, notamment sur le plan de la tolérance. De nouvelles cibles dirigées contre les chimiokines (CCR1), de nouvelles JAK kinases (LY3009104), les fractions du complément (récepteur du C5a) et même des cibles hormonales (Gn-RH) ont fait l’objet d’essais cliniques présentés durant ce congrès. Parallèlement ont été présentés des résultats sur de nouvelles biothérapies : nouveaux anticorps anti-IL-6 (sarilumab, sirukumab), anti-IL-17 (LY2439821), anti-GM-CSF (mavrilimumab), anti-IL-20 (NNC0109-0012) et administration d’IL-10 (Dekavil). Les petites molécules vont elles concurrencer “les poids lourds” des cibles cytokiniques ?
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