Les nouvelles thérapeutiques
En novembre 2012, l’Agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé le tofacitinib (Xeljanz®) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) de l’adulte active modérée à sévère avec réponse inadéquate ou intolérance au méthotrexate. Aux États-Unis, cet inhibiteur des Janus kinases (JAKs) peut être utilisé en monothérapie ou combiné au méthotrexate ou aux autres traitements de fond non biologiques. L’Agence européenne des médicaments (EMA) est en cours d’évaluation de ce représentant d’une nouvelle classe de traitements oraux de la PR.
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