Résumé
Nous rapportons le cas d’une arthrite réactionnelle chez un jeune homme de 19 ans, associée à une atteinte cutanée étendue, survenue dans les suites d’une infection à Chlamydia trachomatis. Les atteintes cutanées sont rares mais spécifiques. Le traitement de l’infection inaugurale fait partie de la stratégie thérapeutique. Ces arthrites évoluent dans 20 % des cas vers des formes chroniques, nécessitant la mise en place d’un traitement de fond.
Abstract
Oligoarthritis and psoriasiform lesions: discuss reactive arthritis.
We report a case of reactive arthritis of a 19 years old patient, associated with extensive skin involvement, that has occurred as a result of Chlamydia Trachomatis infection. Skin involvement is rare but specific. Treatment of the inaugural infection is part of the therapeutic strategy. These arthritis evolve in 20 % of cases towards chronic forms, requiring the implementation of a csDMARD or bDMARD treatment.
Des lésions cutanées profuses
Un homme d’origine caucasienne âgé de 19 ans a présenté une monoarthrite du genou gauche, suivie en ambulatoire. Le liquide articulaire était trouble, inflammatoire (GB 7 800/mm3 dont 85 % de PNN) et la culture stérile. Deux mois après, le patient a développé une arthrite du genou droit et du coude gauche avec flessum irréductible, des épicondylites bilatérales, une conjonctivite et une éruption cutanée érythémato-squameuse psoriasiforme avec atteinte buccale, génitale ainsi que des mains et des pieds. Les lésions cutanées étaient sévères et à type de kératodermie palmoplantaire (Fig. 1) (acrodermatite continue d’Hallopeau avec aspect en clous de tapissier), associées à une stomatite érosive, une onychopathie psoriasiforme (Fig. 2-3) et une balanite circinée (Fig. 4). Il ne présentait pas de syndrome axial, pas de troubles digestifs, pas d’urétrite, ni de fièvre mais une perte de poids de 5 kg. Le patient rapportait un rapport sexuel non protégé 4 mois auparavant. Il a signalé également une conjonctivite de l’œil droit puis gauche, fugace. Il n’existe pas d’antécédent personnel ou familial de MICI, de psoriasis, de rhumatisme inflammatoire, d’uvéite, de dactylite.
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