Manipuler le génome d’une plante, d’un animal ou d’un humain à volonté ! Voilà la promesse grandissante de ce qui est considéré comme la plus grande révolution de la biologie de ces dernières années : l’édition génique par les CRISPR (Clustered Regulatory Interspaced Short Palindromic Repeats) ou autres nucléases. Et il serait illusoire de penser que cela n’aura pas d’influence dans le champ de la médecine.
Si l’on peut maintenant modifier un gène avec une précision inégalée, on voit tout de suite le potentiel pour guérir les maladies héréditaires (et d’origine génétique). Mais le calendrier reste encore un peu lointain et l’on voit bien aussi, derrière ces premières avancées, que la puissance de ce nouvel outil s’accompagne d’enjeux importants et d’une responsabilité éthique.
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