Cosentyx® devient le premier médicament de sa classe approuvé dans les SpAx

Novartis a annoncé fin avril que la Commission européenne a approuvé Cosentyx® (secukinumab) pour le traitement des patients adultes atteints de spondyloarthrite axiale non radiographique active. Cosentyx® est un inhibiteur entièrement humain de l’IL-17A indiqué en Europe chez les patients atteints de spondyloarthrite axiale non radiographique (SpAax-nr). Le secukinumab est soutenu par un ensemble de données cliniques robustes, notamment des données à 5 ans dans les trois indications que sont le PsO, le RP et la SA, ainsi que des données de vraie-vie.
D’après le communiqué de presse de Novartis de mai 2020.