L’essentiel en un clin d’œil
• Inhiber TLR7/8 par l’enpatoran : une nouvelle stratégie gagnante dans le lupus systémique ?
• Le seuil sanguin maximal de 1 150 ng/ml d’hydroxychloroquine permet-il de prévenir les complications ?
• HCQ-Safe® : un outil simple pour mieux expliquer au patient lupique l’importance de l’hydroxychloroquine.
• Cibler le recyclage des immunoglobulines : une nouvelle stratégie dans les myosites.
• Un nouvel anti-fibrosant pour les pneumopathies interstitielles.
TOP 1 – Inhiber TLR7/8 par l’enpatoran : une nouvelle stratégie gagnante dans le lupus systémique ?
Dans le lupus systémique (LS), l’activation excessive des récepteurs Toll-like recepteur 7/8 (TLR7/8) stimule la production d’interférons de type I (IFN-I) qui participe à l’inflammation dérégulée. L’enpatoran, un inhibiteur oral ciblant spécifiquement TLR7/8, bloque cette voie et inhibe la “signature” transcriptomique interféron. Toutefois, son efficacité dans le LS est inconnue.
L’étude WILLOW
WILLOW était un essai de phase II, randomisé, en double aveugle et contrôlé. Il a inclus des patients présentant un LS actif (BILAG 1A/2B) avec manifestations cutanées (CLASI-A ≥ 8) et/ou score SELENA-SLEDAI ≥ 6 malgré un traitement standard. Les participants ont reçu pendant 24 semaines un placebo (n = 94) ou bien l’enpatoran 25 mg 2 x/j (n = 71), 50 mg x 2/j (n = 74) ou 100 mg x 2/j (n = 114).
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