TOP 1 – Des recommandations pour le dépistage des cancers associés aux myosites inflammatoires
Les myosites inflammatoires sont un groupe hétérogène de maladies auto-immunes, et sont d’origine paranéoplasique dans un certain nombre de cas. L’avancée des connaissances sur les myosites inflammatoires a permis un affinement de la classification nosologique et de la stratégie thérapeutique. Toutefois, la stratégie de dépistage des néoplasies associées n’est pas codifiée.
Un groupe international d’experts s’est réuni pour proposer des recommandations pratiques pour guider les cliniciens. Ces recommandations reposent sur une gradation du risque néoplasique selon le terrain, l’entité nosologique, la présentation clinique et la présence d’auto-anticorps spécifiques (Tab. 1). Le risque est gradué de « faible » à « élevé », en passant par « intermédiaire ». En cas de risque faible, une évaluation « simple » initiale sera suffisante (Fig. 1).
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