Les résultats à 16 semaines de l’étude de phase III BE BOLD viennent renforcer le profil clinique du Bimzelx® (bimékizumab) dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif. Le bimékizumab a démontré une supériorité significative sur le critère articulaire ACR50 face au risankizumab dans cette étude comparative directe : 49,1 versus 38,4 % à la semaine 16. Par ailleurs, des améliorations articulaires précoces ont été observées dès la semaine 4, avec un ACR50 de 19,9 % sous bimékizumab versus 7,2 % sous risankizumab. Une clairance cutanée complète (PASI100) a été obtenue chez 53,4 % des patients traités par bimékizumab versus 46,6 % sous risankizumab à la semaine 16. Au niveau de la tolérance, aucun nouveau n’a été identifié, avec des taux d’événements indésirables graves comparables entre les deux groupes de traitement.
DH d’après le communiqué d’UCB du 20 mai 2026.
