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Polyarthrite rhumatoïde : AMM pour le filgotinib

Gilead Science et Galapagos NV ont annoncé que la demande d’AMM du filgotinib (JAK 1) a été validée dans la PR chez l’adulte et fait désormais l’objet d’une évaluation par l’EMA. Le filgotinib est une molécule en cours de développement qui n’est actuellement autorisée dans aucun pays. Sa tolérance et son efficacité ne sont pas encore démontrées.

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