Le consortium Myasterix (CuraVac Europe, le Centre médical universitaire de Leyde, l’hôpital universitaire d’Anvers, piCHEM, Aepodia et Inserm Transfert) a lancé la phase Ib d’un essai clinique d’un traitement visant à améliorer le traitement de la myasthénie grave. L’étude évaluera l’innocuité, l’immunogénicité et explorera l’efficacité du candidat-vaccin thérapeutique CV-MG01 qui comprend deux peptides synthétiques associés à une protéine porteuse. CV-MG01 a le statut de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe. L’étude sera réalisée sur 32 patients.
Toutes les informations sur cet essai : www.clinicaltrials.gov, essai NCT02609022.
G. Monfort, d’après un communiqué de presse de Myasterix du 26/01/16.
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