Le laboratoire Abbvie a annoncé avoir obtenu pour Humira© (adalimumab) l’approbation de la Commission européenne dans le traitement de certaines formes d’uvéite non infectieuse. Humira© est le premier et le seul traitement biologique en France pour les patients atteints d’uvéite non infectieuse, intermédiaire, postérieure et panuvéite. Deux études pivots de phase III ont montré un risque significativement plus faible de rechute ou de baisse de l’acuité visuelle chez les patients traités par Humira©, comparativement au groupe placebo. Humira© est autorisé chez l’adulte dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active, de la spondylarthrite ankylosante (SA) sévère et active, de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, du psoriasis en plaques modéré à sévère, du rhumatisme psoriasique actif et évolutif, de la maladie de Crohn active modérée à sévère, de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère et de l’hidrosadénite suppurée active modérée à sévère.
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